Pfizer Österreich unterstützt die COVID-19-Impfstrategie und hat Mitarbeiter*innen und deren Angehörigen die Impfung an beiden Standorten in Wien und Orth angeboten.

Die Ergebnisse sind die ersten Daten aus einer Zulassungsstudie für einen COVID-19-Impfstoff bei Kindern unter 12 Jahren.

Im Ranking der Arbeitgeber-Bewertungsplattform kununu belegt Pfizer Platz 1 in der Branche Chemie, Pharma, Medizin & Medizintechnik.

Die Zulassung für diese Altersgruppe beruht auf der positiven Beurteilung des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Die erweiterte Indikation der bedingten Zulassung von COMIRNATY^® ist in allen 27 EU-Mitgliedsstaaten gültig.

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben eine neue Vereinbarung mit der Europäischen Kommission (EK) über die Lieferung von 900 Millionen Dosen COMIRNATY^® bekannt. Der von den Unternehmen produzierte COVID-19-Impfstoff wird an die Europäische Union (EU) ausgeliefert. Die EK hat die Option, bis zu 900 Millionen weitere Dosen zu bestellen.

Staatliches Gütesiegel für die familienfreundliche Personalpolitik von Pfizer Austria // Familienministerin Susanne Raab zeichnete familienfreundliche Personalpolitik bei Pfizer Austria mit Zertifikat „audit familieundberuf“ aus

Ein barrierefreier Zugang zu Internetauftritten für Menschen mit Beeinträchtigungen ist in Österreich gesetzlich verankert. Speziell Informationen über Medizin und Gesundheit sollten für alle Menschen leicht zugänglich und uneingeschränkt nutzbar sein. Für das pharmazeutische Unternehmen Pfizer eine Selbstverständlichkeit. Die Webseite www.pfizer.at wurde nun mit dem WACA (Web Accessibility Certificate Austria)-Zertifikat in Silber ausgezeichnet.

Die Verabreichung einer dritten Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 wird als Teil der Phase-1/2/3-Studie untersucht; die Teilnehmer der Phase-1-Studie erhalten eine 30µg-Dosis BNT162b2 zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit als Auffrischungsimpfung

Die Lieferung der insgesamt 500 Millionen bestellten Dosen wird bis Ende 2021 erwartet.

BNT162b2 erhielt am 21.12. 2020 eine bedingte Marktzulassung von der Europäischen Kommission; dieser Meilenstein spiegelt die gemeinschaftlichen, globalen Bemühungen wider, einen mRNA-Impfstoff zu entwickeln.