Nach ausführlicher Prüfung der präklinischen und klinischen Daten aus den Phase-1/2-Studien und in Absprache mit dem Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) der US-Arzneimittelbehörde FDA und anderen globalen Regulierungsbehörden haben Pfizer und BioNTech beschlossen, einen Impfstoffkandidaten mit einer Dosis von 30 µg in einem 2-Dosis-Schema in die Phase-2/3-Studie zu bringen. Erst vor Kurzem hatte dieser Impfstoffkandidat den Fast-Track-Status der FDA erhalten.

Transparent, interaktiv, Mitarbeiter*innen-orientiert und zertifiziert – so präsentiert sich der neue Nachhaltigkeitsbericht von Pfizer

Umfrage deckt Wissenslücken vor allem bei Lagerung und Entsorgung von Medikamenten auf. Pfizer will Bewusstsein für einen verantwortungsvollen Umgang mit Medikamenten schärfen und informiert über soziale Medien.

Neuauflage der umfassenden Ratgeber für Brustkrebspatient*innen ab jetzt verfügbar

Beginn der ersten klinischen Studie für einen COVID-19-Impfstoff in Deutschland. Dosisfindung im Bereich von 1µg bis 100µg. Impfstoffherstellung für klinische Studien in BioNTechs GMP-zertifizierten mRNA-Produktionsanlagen in Europa. Vier Impfstoffkandidaten werden in die klinische Entwicklung eingebunden.

Die Unternehmen entwickeln gemeinsam den mRNA*-basierten Impfstoffkandidaten BNT162 von BioNTech zur Vorbeugung einer COVID-19 Infektion. Beide Unternehmen bringen ihre Expertise und Ressourcen ein, um die Entwicklung von BNT162 zu beschleunigen. Basis der Zusammenarbeit ist eine Vereinbarung der Unternehmen aus dem Jahr 2018 zur gemeinsamen Entwicklung eines mRNA-basierten Grippe-Impfstoffs

Dr. Albert Bourla, Vorsitzender und CEO von Pfizer, ruft die Pharma-Industrie zur Zusammenarbeit im Kampf gegen die globale Pandemie auf.

Der 29. Februar steht weltweit im Zeichen seltener Erkrankungen. Ziel des „Rare Disease Day“ ist es, die Öffentlichkeit und politische Entscheidungsträger für die Auswirkungen zu sensibilisieren, die diese meist schweren und belastenden Krankheiten auf das Leben der Patienten haben. Die Entwicklung von Therapien ist schwierig. Doch Fortschritte in der Wissenschaft, gesundheitspolitische Maßnahmen und das Engagement von pharmazeutischer Industrie, Medizinern und Patientenvertretern haben dazu geführt, dass die Prognose und die Lebensqualität bei vielen seltenen Krankheiten immer besser werden. Ein Beispiel für kontinuierlichen Forschungseinsatz ist Pfizer: Das Unternehmen hat zurzeit 15 Therapien für seltene Erkrankungen in der klinischen Entwicklung. Einer der jüngsten Forschungserfolge ist eine Behandlung für eine seltene Lungenkrankheit bei jungen Frauen.

Rheumapatienten sind chronisch krank – aufgrund des Mangels an spezialisierten Ärzten sind sie auch chronisch unterversorgt. Patientenorganisationen und Selbsthilfegruppen haben daher eine wichtige Funktion, denn sie können Patienten beraten und in vielen Bereichen unterstützen. Eine aktuelle Umfrage der Österreichischen Gesellschaft für Rheumatologie (ÖGR) zeigt allerdings, dass nur wenige Patienten diese Angebote annehmen. Meist weil sie gar nicht wissen, dass es sie gibt. Experten orten dringenden Handlungsbedarf, weshalb die ÖGR mit Hilfe des Pharmaunternehmens Pfizer Patientenorganisationen dabei unterstützen möchte, die Zusammenarbeit in der Selbsthilfe zu stärken.

Mag.a rer.nat. Renée Gallo-Daniel, Senior Public Affairs Manager bei der Pfizer Corporation Austria, koordiniert nun auch die Programme der Impfstoffindustrie auf europäischer Ebene. Mit Jänner 2020 hat sie die Position des „National Vaccine Industry Group Coordinators“ bei Vaccines Europe, dem Dachverband der Impfstoffindustrie innerhalb der EU, angetreten. Gallo-Daniel bleibt weiterhin bei Pfizer sowie als Präsidentin des Österreichischen Verbands der Impfstoffhersteller aktiv.

Silicon Valley meets Vienna. Geschehen am 6. November im Rahmen der alljährlichen „Pfizer Reception“. Die traditionelle Dialogveranstaltung für Partner und Kunden des pharmazeutischen Unternehmens jährte sich heuer zum 15. Mal. Der langjährige Spiegel-Korrespondent und Experte für digitale Transformation in der Medizin, Thomas Schulz, gab Einblick, wie die amerikanische High Tech-Metropole Krankheiten besiegen und Leben verlängern will. Im Anschluss diskutierten Vertreter aus dem österreichischen Gesundheitswesen Chancen und Herausforderungen für die heimische Gesundheitslandschaft.

Täglich erleiden in Österreich rund 70 Menschen einen Schlaganfall.¹ Etwa jeder vierte Schlaganfall wird durch fehlerhafte Impulse im Herzen verursacht: Vorhofflimmern.²  Dabei bemerken viele Betroffene vorab gar nicht, dass ihr Herz aus dem Takt ist, da die Erkrankung anfangs oft ohne Beschwerden abläuft. Doch unerkannt bedeutet auch unbehandelt. Die beiden forschenden Pharmaunternehmen Bristol-Myers Squibb und Pfizer starten daher die Initiative „Herzstolpern – Achten Sie auf Ihren Rhythmus“. Die Ziele: mehr Aufmerksamkeit für die unterschätzte Volkskrankheit, Sensibilisierung für regelmäßiges Pulsmessen und Anstoß geben, bei Verdacht auf einen unregelmäßigen Herzrhythmus das Gespräch mit dem Arzt zu suchen. Infos unter www.herzstolpern.at

Im Rahmen eines Festakts überreichte Bundesministerin Mag. Elisabeth Udolf-Strobl Donnerstagabend das „große Ehrenzeichen für Verdienste um die Republik Österreich“ an Prof. Dr. Robin Rumler. Das Ehrenzeichen wird an Personen verliehen, die für die Republik Österreich hervorragende gemeinnützige Leistungen vollbracht und ausgezeichnete Dienste geleistet haben. Prof. Dr. Robin Rumler ist studierter Humanmediziner und seit 2009 Geschäftsführer der Pfizer Corporation Austria. Darüber hinaus engagiert er sich seit Jahren ehrenamtlich in Verbänden, unter anderem im Präsidium der Pharmig*, der Pharmig Academy** und der AmCham Austria***, sowie bei Rotary.

Mit einem symbolischen Spatenstich hat das Pharmaunternehmen Pfizer den Startschuss für einen umfassenden Ausbau seiner Produktionsstätte in Orth an der Donau (Niederösterreich) gegeben. Insgesamt 50 Millionen Euro werden in die Errichtung neuer Labors für ein internationales Qualitätskontrollzentrum für Impfstoffe, den Bau moderner Büroflächen, sowie die Modernisierung und Erweiterung der bestehenden Infrastruktur zur Impfstoffproduktion investiert. Damit sichert Pfizer langfristig Arbeitsplätze in der Region und verbessert den ökologischen Fußabdruck des Werks. 2021 sollen die neuen Räumlichkeiten eröffnet werden.