Die ersten Teilnehmer*innen erhielten im Rahmen der klinischen Studie den Omikron-basierten Impfstoffkandidaten als Impfserie mit zwei Dosen oder als Auffrischungsimpfung.

Das CHMP stützte sein Gutachten auf die positiven Ergebnisse der Zwischenanalyse der Phase-2/3-Studie EPIC-HR (Evaluation of Protease Inhibition for COVID-19 in High-Risk Patients), an der nicht hospitalisierte Hochrisiko-Patienten mit COVID-19 teilnahmen.

Die positive Beurteilung durch das CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) basiert auf der Gesamtheit der von den beiden Unternehmen vorgelegten wissenschaftlichen Daten.

Der Impfstoff von Pfizer und BioNTech wies in einer weiterführenden Analyse eine 100-prozentige Wirksamkeit gegen COVID-19 auf; es konnten keine schwerwiegenden Sicherheitsbedenken beobachtet werden. Die Daten werden die geplanten Anträge für eine vollständige Marktzulassung des Impfstoffs in dieser Altersgruppe in den Vereinigten Staaten sowie weltweit unterstützen

Die Europäische Kommission (EK) wird die CHMP-Empfehlung prüfen und voraussichtlich in Kürze eine Entscheidung über eine Änderung der bedingten Marktzulassung treffen.

Pfizer Österreich unterstützt die COVID-19-Impfstrategie und hat Mitarbeiter*innen und deren Angehörigen die Impfung an beiden Standorten in Wien und Orth angeboten.

Die Ergebnisse sind die ersten Daten aus einer Zulassungsstudie für einen COVID-19-Impfstoff bei Kindern unter 12 Jahren.

Im Ranking der Arbeitgeber-Bewertungsplattform kununu belegt Pfizer Platz 1 in der Branche Chemie, Pharma, Medizin & Medizintechnik.