Staatliches Gütesiegel für die familienfreundliche Personalpolitik von Pfizer Austria // Familienministerin Susanne Raab zeichnete familienfreundliche Personalpolitik bei Pfizer Austria mit Zertifikat „audit familieundberuf“ aus

Ein barrierefreier Zugang zu Internetauftritten für Menschen mit Beeinträchtigungen ist in Österreich gesetzlich verankert. Speziell Informationen über Medizin und Gesundheit sollten für alle Menschen leicht zugänglich und uneingeschränkt nutzbar sein. Für das pharmazeutische Unternehmen Pfizer eine Selbstverständlichkeit. Die Webseite www.pfizer.at wurde nun mit dem WACA (Web Accessibility Certificate Austria)-Zertifikat in Silber ausgezeichnet.

Die Verabreichung einer dritten Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs BNT162b2 wird als Teil der Phase-1/2/3-Studie untersucht; die Teilnehmer der Phase-1-Studie erhalten eine 30µg-Dosis BNT162b2 zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit als Auffrischungsimpfung

Die Lieferung der insgesamt 500 Millionen bestellten Dosen wird bis Ende 2021 erwartet.

BNT162b2 erhielt am 21.12. 2020 eine bedingte Marktzulassung von der Europäischen Kommission; dieser Meilenstein spiegelt die gemeinschaftlichen, globalen Bemühungen wider, einen mRNA-Impfstoff zu entwickeln.

Die Wirksamkeit war über die gesamte diverse Studienpopulation hin konsistent, auch unabhängig von Alter und Geschlecht; der Impfschutz bei Erwachsenen über 65 Jahren lag bei über 94 %.

Vereinbarung umfasst die Lieferung von 200 Millionen Impfstoffdosen sowie eine Option zum Erwerb von zusätzlichen 100 Millionen Dosen; Lieferung soll Ende 2020 starten, vorbehaltlich der behördlichen Zulassung

Trend- und Zukunftsforscher Matthias Horx: Durch die Krise werden wir wachgerüttelt und zum Handeln herausgefordert

Bundesministerin Schramböck besuchte das Pharmaunternehmen und überreichte das „equalitA“ - Equal Pay-Gütesiegel an die Pfizer Corporation Austria

Die geplante Vereinbarung umfasst die Lieferung von 200 Millionen Impfstoffdosen sowie eine Option zum Erwerb von zusätzlichen 100 Millionen Dosen; Lieferung soll Ende 2020 starten, vorbehaltlich der behördlichen Zulassung.

Nach ausführlicher Prüfung der präklinischen und klinischen Daten aus den Phase-1/2-Studien und in Absprache mit dem Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) der US-Arzneimittelbehörde FDA und anderen globalen Regulierungsbehörden haben Pfizer und BioNTech beschlossen, einen Impfstoffkandidaten mit einer Dosis von 30 µg in einem 2-Dosis-Schema in die Phase-2/3-Studie zu bringen. Erst vor Kurzem hatte dieser Impfstoffkandidat den Fast-Track-Status der FDA erhalten.

Transparent, interaktiv, Mitarbeiter*innen-orientiert und zertifiziert – so präsentiert sich der neue Nachhaltigkeitsbericht von Pfizer

Umfrage deckt Wissenslücken vor allem bei Lagerung und Entsorgung von Medikamenten auf. Pfizer will Bewusstsein für einen verantwortungsvollen Umgang mit Medikamenten schärfen und informiert über soziale Medien.

Neuauflage der umfassenden Ratgeber für Brustkrebspatient*innen ab jetzt verfügbar

Beginn der ersten klinischen Studie für einen COVID-19-Impfstoff in Deutschland. Dosisfindung im Bereich von 1µg bis 100µg. Impfstoffherstellung für klinische Studien in BioNTechs GMP-zertifizierten mRNA-Produktionsanlagen in Europa. Vier Impfstoffkandidaten werden in die klinische Entwicklung eingebunden.